Please use this identifier to cite or link to this item:
https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/499502| Title: | Sintesis Dan Pencirian Oligomer Terbitan Tiofena-Fenilena Untuk Kegunaan Diod Pemancar Cahaya |
| Authors: | Teh Chin Hoong (P51561) |
| Supervisor: | Rusli Daik, Prof. Dr. |
| Keywords: | Sintesis Dan Pencirian Oligomer Sintesis Oligomer Pencirian Oligomer Oligomer Terbitan Tiofena-Fenilena Oligomer Terbitan Tiofena-Fenilena Untuk Kegunaan Diod Pemancar Cahaya Thiophenes |
| Issue Date: | 27-Aug-2013 |
| Description: | Dalam kajian ini, trimer tiofena-fenilena-tiofena (BRT2) dan pentamer tiofena-tiofenafenilena- tiofena-tiofena (BRBT2) dengan R mewakili panjang rantaian alkiloksi (– butiloksi, -heksiloksi atau –oktiloksi) telah berjaya dihasilkan menerusi tindak balas eter Williamson, pembrominan dan gandingan Suzuki. Struktur molekul sebatian, trimer dan pentamer tiofena-fenilena telah dikenalpasti menerusi spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR) dan resonan magnet nukleus karbon-13 dan proton (13C dan 1H NMR). Kesemua sebatian dan oligomer tiofena-fenilena dengan panjang rantaian alkiloksi berbeza mempunyai spektrum FTIR dan NMR yang sama. Panjang rantaian alkiloksi yang berbeza pada gelang fenilena didapati tidak mempengaruhi sifat optik dan elektrokimia oligomer tiofena-fenilena terhasil. Sebaliknya, koefisien keserapan molar, εmaks dan intensiti berpendaflour pentamer tiofena-fenilena berkurangan dengan penggunaan rantaian alkiloksi yang panjang. Ini kerana wujudnya sedikit sisihan pada ko-kesatahan rantaian utama konjugasi-π. Tetapi, sifat keterlarutan oligomer tiofena-fenilena meningkat disebabkan oleh sifat hidrofobik daripada rantaian oktiloksi menjadi besar. Trimer tiofena-fenilena dengan rantaian sisi oktiloksi mempunyai takat lebur hablur, Tm dan suhu mula penghabluran, Tc yang rendah akibat rantaian alkiloksi yang panjang mengganggu keberkesanan pemadatan rantaian. Oligomer tiofena-fenilena berkumpulan hujung dengan gelang benzo[b]tiofena mempunyai puncak serapan UV/Vis maksimum, λmaks dan puncak pancaran maksimum, λPL yang lebih besar berbanding oligomer berkumpulan hujung dengan gelang tiofena. Ini kerana gelang benzo[b]tiofena mempunyai struktur planar dan segmen konjugasi-π lanjutan yang membantu meminimumkan sisihan kokesatahan. Pemanjangan rantaian utama konjugasi-π melalui penambahan gelang tiofena atau gelang benzo[b]tiofena menyebabkan peralihan batokrom pada λmaks dan λPL di samping merendahkan tenaga jurang jalur optik, Eg. Kedua-dua larutan trimer BRT2 dan BRbenzoT2 memancarkan cahaya ungu-biru dengan λPL maksimum masing-masing pada 421.5 nm dan 442 nm. Larutan BRBT2 pula memancarkan cahaya biru (λPL= 499 nm) manakala pancaran berwarna biru-hijau (λPL = 513 nm) diperolehi dengan menggunakan larutan BRbenzoBT2. Kajian ini berjaya menghasilkan dai pemancar cahaya biru dan biru-hijau yang mempunyai keterlarutan baik dalam kloroform, diklorometana, toluena dan tetrahidrofuran untuk diaplikasikan sebagai bahan aktif diod pemancar cahaya.,PhD |
| Pages: | 209 |
| Call Number: | QD403 .T439 2013 |
| Publisher: | UKM, Bangi |
| Appears in Collections: | Faculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| ukmvital_75089+Source01+Source010.PDF Restricted Access | 5.66 MB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.