Please use this identifier to cite or link to this item:
https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/460428| Title: | Penilaian aktiviti kemopencegahan quassinoid daripada ekstrak kloroform akar quassia borneensis noot. (simaroubaceae) |
| Authors: | Firdaus Kamarulzaman (P60343) |
| Supervisor: | Ahmad Rohi Ghazali, Prof. Madya Dr. |
| Keywords: | Quassinoid Quassia borneensis Simaroubaceae Agen kemopencegahan Dissertations, Academic -- Malaysia Universiti Kebangsaan Malaysia -- Dissertations |
| Issue Date: | 7-Apr-2017 |
| Description: | Quassinoid adalah bahan aktif yang berpotensi untuk dibangunkan sebagai agen kemopencegahan kerana kepelbagaian aktiviti biologinya. Bagaimanapun, tiada kajian saintifik dijalankan terhadap sebatian quassinoid yang dipencilkan daripada Quassia borneensis, sejenis tumbuhan baka asli Simaroubaceae dari negeri Sabah. Oleh itu, kajian ini dilakukan bertujuan untuk menilai potensi sebatian quassinoid yang dipencilkan daripada Q. borneensis sebagai agen kemopencegahan melalui mekanisme antiinflamasi, antioksidan dan antiproliferasi. Kajian dimulakan dengan saringan aktiviti antiinflamasi ekstrak Q. borneensis terhadap penghasilan nitrik oksida (NO) oleh sel makrofaj murin RAW 264.7 yang diaruh dengan lipopolisakarida (LPS) selama 24 jam menggunakan Asai Griess. Hasil kajian mendapati daripada 12 ekstrak yang diuji, ekstrak klorofom akar Q. borneensis dengan kaedah soxhlet (Q8) merencat penghasilan NO sebanyak 97.64 ± 0.96 % secara signifikan (p < 0.001) pada kepekatan tertinggi iaitu 1.0 µ/ml. Ekstrak Q8 juga merencat tahap pengekspresan protein inducible nitric oxide synthase (iNOS) secara signifikan (p < 0.05) pada kepekatan 0.5 µg/ml dan 1.0 µg/ml. Pemencilan bahan aktif daripada ekstrak Q8 telah menemui empat sebatian quassinoid yang dikenalpasti sebagai glaucarubolone, chaparrinone, holacanthone dan ailanthinone. Keempat-empat sebatian ini didapati memberikan kesan antiinflamasi dengan perencatan penghasilan NO paling tinggi ditunjukkan oleh sebatian glaucarubolone, chaparrinone, holacanthone dan ailanthinone pada kepekatan tertinggi masing-masing iaitu 27.0 ± 4.9 % (p > 0.05), 26.5 ± 5.0 % (p < 0.05), 17.0 ± 4.1 % (p < 0.05) dan 13.3 ± 3.0 % (p < 0.05). Selain itu, sebatian quassinoid ini juga mempamerkan aktiviti antioksidan dengan Asai Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP) di mana kapasiti antioksidan tertinggi ditunjukkan oleh sebatian glaucarubolone (100 µM) iaitu 7.24 ± 0.55 µM FeSO4·7H2O berbanding kapasiti antioksidan asid askorbik (100 µM) iaitu 226.57 ± 4.7 µM FeSO4·7H2O. Kesemua sebatian menunjukkan kesan antiproliferasi yang poten terhadap sel leukemia promielositik manusia HL-60 dengan nilai IC50 paling rendah dicatatkan oleh ailanthinone (IC50 1.0 ± 0.1 µM), diikuti holacanthone (IC50 1.2 ± 0.3 µM), glaucarubolone (IC50 3.2 ± 0.7 µM) dan chaparrinone (IC50 5.4 ± 1.4 µM). Sebatian ailanthinone pada kepekatan IC50 berjaya mengaruh peningkatan populasi apoptosis sel HL-60 kepada 71.5 ± 1.2 % (p < 0.001) melalui asai pengikatan annexin V. Quassinoid daripada Q. borneensis didapati mampu menghalang proses perkembangan sel leukemia HL-60 dengan tindakan antiproliferasi, tetapi keupayaan mengaruh apoptosis adalah berbeza dan berkemungkinan disebabkan oleh struktur kimianya. Sebagai kesimpulan, sebatian quassinoid yang dipencilkan daripada Q. borneensis khususnya ailanthinone mempunyai potensi untuk dibangunkan sebagai agen kemopencegahan melalui mekanisme aruhan apoptosis.,Sarjana Sains Kesihatan |
| Pages: | 167 |
| Call Number: | QV766.F522p 2017 9 tesis |
| Publisher: | UKM, Kuala Lumpur |
| Appears in Collections: | Faculty of Health Sciences / Fakulti Sains Kesihatan |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| ukmvital_84791+Source01+Source010.PDF Restricted Access | 2.38 MB | Adobe PDF |  View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.