Please use this identifier to cite or link to this item: https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/463337
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSiti Aishah Hasbullah, Dr.-
dc.contributor.authorNur Atisya binti Rohadi (P65963)-
dc.date.accessioned2023-09-25T09:22:21Z-
dc.date.available2023-09-25T09:22:21Z-
dc.date.issued2015-03-03-
dc.identifier.otherukmvital:76674-
dc.identifier.urihttps://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/463337-
dc.descriptionPenyelidikan ini melibatkan sintesis sebatian heterosiklik melalui tindak balas Ugi dan tindak balas kondensasi bes Shiff menggunakan kaedah konvensional dan kaedah penyinaran gelombang mikro. Melalui tindak balas Ugi, empat sebatian baru piroglutamik amida iaitu sebatian (±)-1-(anilina)-2-metil-5-oksopirolidina-2-Nmetoksifenil karboksamida (13a), (±)-1-(toluidina)-2-metil-5-oksopirolidina-2-Nmetoksifenil karboksamida (13b), (±)-1-(anisidina)-2-metil-5-oksopirolidina-2-Nmetoksifenil karboksamida (13c) dan (±)-1-(bromoanilina)-2-metil-5-oksopirolidina- 2-N-metoksifenil karboksamida (13d) telah dihasilkan. Manakala bagi tindak balas kondensasi bes Shiff terbitan spiropiran iaitu spiro [2H-1-benzopiran-2,2'-(1',3',3'- trimetilindolina) (5a), spiro [2H-1-benzopiran-2,2'-(8'-hidroksi-1',3',3’- trimetilindolina) (5b), spiro [2H-1-benzopiran-2,2'-(6'-hidroksi-1',3',3'- trimetilindolina) (5d), spiro [2H-1-benzopiran-2,2'-(6'-metoksi-1',3',3'- trimetilindolina) (5e) telah berjaya disintesis melalui kaedah baru iaitu penyinaran gelombang mikro. Sebaliknya, tindak balas kondensasi bes Shiff di antara 2-karboksi benzaldehid dengan 1,3,3-trimetilindolina telah memberikan sebatian fthalida iaitu 3- [(1,3,3-trimetilindolin-2-ilidina)metil] fthalida (6). Data analisis mikrounsur, spektrometrik jisim, spektroskopi inframerah (IR) dan resonan magnetik nuklear (RMN) konsisten dengan struktur produk tersebut. Kajian kristalografi sinar-X menunjukkan sebatian 13b menghablur dalam sistem triklinik dengan kumpulan ruang Pī, a = 10.3511(5)Å, b = 14.1323(7)Å, c = 14.6795(8)Å, α = 67.795(2)º, β = 70.388(2)º, γ = 88.519(2)º. Sebatian 6 mempunyai sistem triklinik dengan kumpulan ruang Pī, a = 7.7951(5)Å, b = 8.1931(5)Å, c = 13.3359(8)Å, α = 76.064(2)º, β = 75.877(2)º, γ = 85.145(2)º. Penyaringan biologi ke atas 9 sebatian menggunakan kaedah resapan cakera bagi aktiviti antimikrob terhadap Escherichia coli, Bacillus subtilis dan Saccharomyces cerevisae dan asai DFPH bagi activiti antioksida. Kesemua sebatian tidak menunjukkan aktiviti antibakteria berdasarkan ketiadaan sebarang zon perencatan dalam kesemua piring petri. Walau bagaimanapun, penyaringan antioksida melalui DFPH menunjukkan kadar peratusan penyingkiran radikal bebas yang tinggi bagi sebatian 5b dan 5d.,Master/Sarjana-
dc.language.isomay-
dc.publisherUKM, Bangi-
dc.relationFaculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi-
dc.rightsUKM-
dc.subjectGelang heterosiklik-
dc.titlePencirian secara kimia dan biologi terbitan berasaskan gelang heterosiklik yang disintesis menggunakan kaedah penyinaran gelombang mikro-
dc.typetheses-
dc.format.pages193-
Appears in Collections:Faculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ukmvital_76674+Source01+Source010.PDF
  Restricted Access
196.93 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
ukmvital_76674+Source02+Source020.PDF
  Restricted Access
171.24 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
ukmvital_76674+Source03+Source030.PDF
  Restricted Access
592.06 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
ukmvital_76674+Source04+Source040.PDF
  Restricted Access
596.22 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
ukmvital_76674+Source05+Source050.PDF
  Restricted Access
370.75 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
ukmvital_76674+Source06+Source060.PDF
  Restricted Access
233.59 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
ukmvital_76674+Source07+Source070.PDF
  Restricted Access
1.29 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.