Please use this identifier to cite or link to this item: https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/772227
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNurul Syakima Ab Mutalib, Dr.en_US
dc.contributor.authorAzliana Mohamad Yusof (P78315)en_US
dc.date.accessioned2024-01-08T00:23:16Z-
dc.date.available2024-01-08T00:23:16Z-
dc.date.issued2017-07-04-
dc.identifier.urihttps://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/772227-
dc.description.abstractKadar insiden kanser tiroid papilari (PTC) telah meningkat dengan mendadak sejak beberapa dekad kebelakangan ini dan mikroRNA (miRNA) merupakan salah satu penanda biologi yang banyak dikaji dalam kanser ini. Lebih daripada 50% pesakit PTC mempunyai metastasis nodus limfa (LNM) dan mutasi BRAF V600E dilaporkan mempunyai kaitan dengan ciri ini. Kajian ini bertujuan untuk mencirikan peranan miRNA dan mRNA yang terlibat dalam patogenesis PTC dan hubungannya dengan mutasi BRAF V600E. Penjujukan generasi setersunya dilakukan bagi pencirian profil ekspresi miRNA dan mRNA ke atas 10 tisu segar beku tumor-normal bersebelahan dalam PTC positif LNM (PTC LNM-P) dan PTC tanpa LNM (PTC LNN). Integrasi bioinformatik dan analisis tapak jalan dilakukan bagi menentukan jaringan pengawalaturan yang terlibat. Status BRAF V600E ditentukan dalam set penemuan dengan tambahan 11 sampel formalin-tetap, parafin-terbenam (FFPE) bagi set pengesahan. Dengan menetapkan ambang pada nilai p terlaras < 0.05 dan lipat ganda perubahan log2 ≤ -1.0 atau ≥1.0, kami telah mengenalpasti 138 dan 43 miRNA yang mengalami deregulasi signifikan masing-masing dalam PTC LNM-P dan PTC LNN apabila dibandingkan dengan tisu normal bersebelahan. Sembilan puluh enam miRNA mempunyai nisbah ekspresi 3p dan 5p yang signifikan dalam PTC LNM-P apabila dibandingkan dengan PTC LNN. Interaksi reseptor-ECM, proteoglikan dalam kanser dan tapak jalan MAPK merupakan antara tapak jalan yang diperkaya secara signifikan dalam PTC LNM-P. Tambahan pula, analisis penjujukan mRNA menunjukkan sebanyak 699 gen dideregulasi secara signifikan dalam PTC LNM-P berbanding tisu normal bersebelahan, 1,362 gen dideregulasi dalam PTC LNN berbanding tisu normal bersebelahan dan 1,576 gen dideregulasi dalam PTC LNM-P berbanding PTC LNN. Kadar mutasi BRAF V600E dalam PTC adalah 61.9%. Ekspresi miRNA boleh dikaitkan dengan perkembangan LNM dalam PTC. Namun, kehadiran LNM dalam PTC tidak bergantung pada status mutasi BRAF V600E. Penemuan ini mendorong kepada pemahaman lebih mendalam mengenai patogenesis PTC.en_US
dc.language.isomayen_US
dc.publisherUKM, Kuala Lumpuren_US
dc.relationUKM Medical Molecular Biology Institute / Institut Perubatan Molekul (UMBI)en_US
dc.rightsUKMen_US
dc.subjectMicroRNAsen_US
dc.subjectThyroid Cancer, Papillaryen_US
dc.subjectUniversiti Kebangsaan Malaysia -- Dissertationsen_US
dc.subjectDissertations, Academic -- Malaysiaen_US
dc.titlePencirian mendalam transkriptom mikrorna dan MRNA dalam kanser tiroid papilarien_US
dc.typeThesesen_US
dc.format.pages180en_US
dc.identifier.callnoQU20.A995p 2017 9HUKMPRA tesisen_US
dc.identifier.barcode00002202263en_US
dc.format.degreeIjazah Sarjana Sainsen_US
Appears in Collections:UKM Medical Molecular Biology Institute / Institut Perubatan Molekul (UMBI)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pencirian mendalam transkriptom mikrorna dan MRNA dalam kanser tiroid papilari .pdf
  Restricted Access
Full-text4.48 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.