1. UKM Learning and Research Repository
2. PHD Thesis / Tesis PHD
3. Faculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi

Title:	Sintesis, Kajian Aplikasi Sebagai Ionofor Dan Ujian Antibakteria Beberapa Terbitan Bis-Karbonoiltiourea
Authors:	Juliana Jumal (P42588)
Supervisor:	Musa Ahmad, Prof. Dato' Dr.
Keywords:	Kajian Aplikasi Sebagai Ionofor Ujian Antibakteria Terbitan Bis-Karbonoiltiourea Thiourea-Synthesis
Issue Date:	19-Jul-2013
Description:	Sebanyak dua puluh dua sebatian baru terbitan bis-karbonoiltiourea [RC(O)NHC(S)NH]2R' , yang mana R= fenil, 4-klorofenil, 4-fluorofenil, 4-metilfenil, 3-pentil dan propil; R'= etil, propil, isopropil, butil, heksil, heptil, sikloheksil dan fenil telah berjaya disintesis dan dicirikan. Data analisis mikrounsur CHNS bagi kesemua sebatian bersetuju dengan nilai jangkaan. Spektrum inframerah bagi semua terbitan menunjukkan kehadiran regangan kumpulan amina ν (N-H) di sekitar 3171-3329 cm-1, amida ν (C=ONH) 1635-1696 cm-1, tiono ν (C=S) 692-753 cm-1 dan ν (C-N) 1511-1562 cm-1. Analisis RMN 1H menunjukkan anjakan kimia bagi proton amida dan tioamida masing-masing dalam julat 10.60-12.60 bpj dan 8.36-9.17 bpj. Anjakan kimia 13C bagi karbon tiono (C=S) berada dalam julat 178.10-181.73 bpj, manakala karbon karbonil (C=O) ditemui di sekitar 165.95-178.09 bpj. Hanya enam sebatian terbitan bis-karbonoiltiourea dan satu sebatian mono- karbonoiltiourea telah berjaya diperolehi dalam bentuk hablur. Kajian kristalografi sinar-X menunjukkan sebatian 1,2-bis(N'-benzoiltioureido)sikloheksana, 1,2-bis(N'-4-klorobenzoiltioureido)isopropana dan 1,2-bis(N'-2-etilbutanoiltioureido)etana menghablur dalam sistem monoklinik, dengan kumpulan ruang masing-masing C2/c, a=19.723(6)Ǻ, b=11.058(2)Ǻ, c=20.714(5)Ǻ, β=91.209(8)o, C2/c, a=23.956(5)Ǻ, b=15.303(3)Ǻ, c=11.907(2)Ǻ, β=93.511(4)o, dan P121/c, a=13.168(3)Ǻ, b=8.074(2)Ǻ, c=10.106(3)Ǻ, β=105.659(7)o. Manakala sebatian 1,4-bis(N'-2-etilbutanoiltioureido)butana, 1,4-bis(N'-2-etilbutanoiltioureido)benzena dan 1,2-bis(N'-2-etilbutanoiltioureido)sikloheksana mempunyai sistem hablur triklinik, dengan kumpulan ruang masing-masing, Pī, a=9.7141(16)Ǻ, b=11.1664(18)Ǻ, c=12.129(2)Ǻ, α=71.708(3)o, β=72.530(4)o, γ=70.551(3)o dan Pī, a=10.7937(17)Ǻ, b=13.467(2)Ǻ, c=16.670(3)Ǻ, α=76.689(4)o, β=75.628(4)o, γ=89.311(4)o serta Pī, a=10.860(5)Ǻ, b=11.874(5)Ǻ, c=12.264(5)Ǻ, α=64.066(9)o, β=69.448(9)o, γ=64.151(9)o. Sebatian 2-etil-N-[4-(2-etilbutanamido)fenilkarbamotiol] butanamida menghablur dalam sistem monoklinik dengan kumpulan ruang P21/n, a=9.0843(4)Ǻ, b=12.5689(6)Ǻ, c=17.7904(8)Ǻ, β=90.1730(10)o. Daripada 22 terbitan bis-karbonoiltiourea, 12 sebatian telah dipilih untuk ujian saringan sebagai ionofor terhadap rangsangan sensor ion Hg2+ dan Pb2+. Kajian potensi sebagai ionofor dilakukan dalam bentuk elektrod pemilih ion (ISE) menggunakan elektrod Ag/AgCl bercetak-skrin berasaskan membran poli(n-butilakrilat) tanpa pemplastik. Kajian mendapati 1,2-bis(N'-benzoiltioureido)sikloheksana (1F) memberikan keputusan terbaik bagi ISE merkuri(II) dan 1,4-bis(N'-benzoiltioureido)benzena (1I) untuk ISE plumbum(II). Sebagai ionofor, elektrod yang berasaskan 1F dan 1I memperlihatkan kecerunan yang menghampiri nilai Nernstian dalam julat kepekatan yang lebar dengan had pengesanan yang rendah. Elektrod yang berasaskan kedua-dua ionofor ini menunjukkan keselektifan yang baik terhadap beberapa kation analit dan kebolehulangan dengan sisihan piawai relatif yang kecil serta boleh digunakan selama hampir 4 minggu tanpa perbezaan yang besar dalam potensinya. Elektrod berasaskan 1F dan 1I juga telah berjaya digunakan untuk penentuan masing-masing ion Hg2+ dan Pb2+ dalam sampel sebenar. Kajian antibakteria 22 sebatian bis-karbonoiltiourea diuji terhadap bakteria Gram positif (Staphylococcus aureus dan Bacillus subtilis) dan Gram negatif (Escherichia coli dan Salmonella typhymurium). 1,2-bis(N'-o-klorobenzoiltioureido) isopropana dan 1,2-bis(N'-o-fluorobenzoiltioureido) isopropana mempunyai aktiviti terhadap bakteria Bacillus subtilis dan Salmonella typhymurium dengan nilai zon perencatan yang rendah berbanding kawalan.,PhD
Pages:	177
Call Number:	QD315 .J835 2013
Publisher:	UKM, Bangi
Appears in Collections:	Faculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.