Pengesanan dan pencirian vibrio parahaemolyticus yang diasingkan dari ketam bunga (Portunus pelagicus)

Nur Rabiatul Adawiah Mohammad Noor (P66027)

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/463550

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Sahilah Abd. Mutalib, Prof. Madya Dr.
dc.contributor.author	Nur Rabiatul Adawiah Mohammad Noor (P66027)
dc.date.accessioned	2023-09-25T09:29:00Z	-
dc.date.available	2023-09-25T09:29:00Z	-
dc.date.issued	2015-12-02
dc.identifier.other	ukmvital:83925
dc.identifier.uri	https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/463550	-
dc.description	Kajian ini dijalankan untuk menentukan kehadiran Vibrio parahaemolyticus terhadap 30 sampel ketam bunga (Portunus pelagicus) dari dua buah negeri iaitu Negeri Sembilan (n=15) dan Selangor (n=15) dari Mac sehingga Julai 2014. Sejumlah 193 pencilan Vibrio sp. telah diasingkan daripada agar thiosulphate citrate bile-salt (TCBS). Daripada bilangan tersebut, 79 pencilan dikenalpasti sebagai V. parahaemolyticus melalui kaedah ujian biokimia dan pengesanan melalui kaedah tindak balas rantaian polimerase- PCR. Ujian pengesanan gen pengatur toxR bagi mengenalpasti V. parahaemolyticus menunjukkan sebanyak lima puluh satu (51) (64.6%) daripada 79 pencilan positif terhadap gen toxR manakala kesemua pencilan (51/51) tidak mengandungi gen virulen tdh dan trh. Ujian kerintingan antibiotik mendapati kesemua pencilan rintang 100% (51/51) terhadap penisilin, basitrasin dan ampisilin. Sejumlah 96.1% (49/51) rintang terhadap klindamicin, 90.2% (45/51) rintang terhadap eritromisin, 88.2% (45/51) rintang terhadap streptomisin dan 49% (25/51) rintang terhadap kanamisin. Peratus kerintangan pencilan V. parahaemolyticus terhadap gentamisin dan sefalotin adalah sama iaitu 13.7% (7/51) dan diikuti dengan chloramphenicol dan sulphamethoxazole/ trimethoprim iaitu 7.84% (4/51). Kesemua pencilan 100% (51/51) sensitif terhadap tetrasiklin. Analisis ini menghasilkan 18 corak antibiogram. Kaedah subtyping yang digunakan untuk membezakan 51 pencilan V. parahaemolyticus adalah melalui kaedah Enterobakterial repetitif intergenik konsensus- Tindak balas rantaian polimerase (ERIC-PCR), Amplikasi polimorfik asid deoksiribonukleik-Tindak balas rantaian polimerase (RAPD-PCR) dan kerintangan antibiotik. Kajian mendapati melalui pencirian molekular, pencilan yang dikaji mempunyai kepelbagaian genotip yang tinggi dimana daripada analisis ERIC-PCR sebanyak 30 corak terhasil (E1-E25). Manakala, 5 primer (Gen1, Gen3, Gen9, Opar3 dan Opar8) RAPD-PCR menghasilkan sebanyak 20, 38, 25, 16 dan 28 corak, setiap satunya. Dengan menggunakan kaedah analisis kelompok, analisis ERIC- PCR menghasilkan 11 kelompok dan dua (2) asingan tunggal pada tahap keserupaan 80%. Manakala analisis RAPD- PCR, Gen1 menghasilkan dua (2) kelompok; Gen3 menghasilkan empat (4) kelompok dan empat (4) asingan tunggal; Gen9 menghasilkan dua (2) kelompok; Opar3 menghasilkan dua (2) kelompok dan dua (2) asingan tunggal dan Opar8 menghasilkan lapan (8) kelompok pada tahap keserupaan 80%. Gabungan antara kerintangan antibiotik dan pencirian molekular telah menghasilkan 51 jenis genom yang berbeza. Oleh itu, V. parahaemolyticus yang diasingkan daripada ketam bunga menunjukkan kepelbagaian genetik.,Tesis ini tidak ada Perakuan Tesis Sarjana/Doktor Falsafah"
dc.language.iso	may
dc.publisher	UKM, Bangi
dc.relation	Faculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi
dc.rights	UKM
dc.subject	Vibrio parahaemolyticus
dc.subject	Portunus pelagicus
dc.subject	Ketam bunga
dc.subject	Ujian pengesanan
dc.subject	Kepelbagaian genetik
dc.subject	Dissertations, Academic -- Malaysia
dc.title	Pengesanan dan pencirian vibrio parahaemolyticus yang diasingkan dari ketam bunga (Portunus pelagicus)
dc.type	theses
dc.format.pages	135
dc.identifier.barcode	002472(2016)
Appears in Collections:	Faculty of Science and Technology / Fakulti Sains dan Teknologi

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
ukmvital_83925+SOURCE1+SOURCE1.0.PDF Restricted Access		288.29 kB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item