Pencirian Fosfolipid Dan Protein Sperma Lembu Yang Diasingkan Secara Pemisahan Elektroforesis

Farah Hanan Fathihah Jaffar (P53438)

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/457946

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Siti Fatimah Bt. Ibrahim, Dr.
dc.contributor.author	Farah Hanan Fathihah Jaffar (P53438)
dc.date.accessioned	2023-09-13T01:48:49Z	-
dc.date.available	2023-09-13T01:48:49Z	-
dc.date.issued	2013-02-05
dc.identifier.other	ukmvital:74982
dc.identifier.uri	https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/457946	-
dc.description	Penyediaan sperma berkualiti tinggi merupakan komponen penting dalam pelaksanaan teknik bantuan kehamilan. Bagi mencapai objektif ini, teknik seperti swim-up dan pengemparan kecerunan ketumpatan digunakan secara meluas. Walaupun begitu, kaedah yang disenaraikan ini menyebabkan kerosakan kepada sperma melalui penghasilan spesies oksigen reaktif. Maka, kajian ini telah dijalankan untuk mengkaji kaedah alternatif iaitu pemisahan sperma secara elektroforesis. Semen lembu segar telah digunakan sebagai sampel. Terdapat dua fasa dalam melaksanakan kajian ini. Fasa pertama adalah penentuan voltan dan minit pemisahan yang optimum. Voltan yang digunakan adalah 10V, 20V, 30V, 40V, 50V dan 60V. Manakala tempoh pemisahan ialah 2 minit, 4 minit, 6 minit, 8 minit, 10 minit dan 12 minit. Hasil kajian mendapati pemisahan pada 20V,6 minit memberikan populasi dengan peratusan sperma hidup melebihi 80%, peratusan sperma bergerak melebihi 70% dan kerosakan DNA yang paling rendah berbanding voltan lain, 10V(z = −2.185, p<0.05), 30V(z = −4.989, p<0.001) dan 40V(z = −7.477, p<0.001). Fasa kedua melibatkan pengekstrakan dan pengenalpastian fosfolipid serta protein sperma pada populasi 20V dan 6 minit. Pengenalpastian fosfolipid adalah melalui GCMS manakala protein melalui alat MALDI-TOF/TOF. Kandungan fosfolipid dan protein bagi populasi ini dibandingkan dengan sperma yang tidak melalui pemisahan dan sperma yang masih berada di tempat injeksi selepas tamat minit pemisahan. Pencirian fosfolipid menunjukkan sperma yang dipisahkan mengandungi fosfatidil inositol (0.06mg/ml) dan fosfatidil kolin (1.38mg/ml) lebih tinggi berbanding kedua-dua kumpulan kawalan. Terdapat dua jenis protein yang bersifat negatif diekpres secara unik iaitu protein sperm equatorial segment (p<0.01) yang memainkan peranan penting dalam persenyawaan dan lamin A/C (p<0.05) yang mengekalkan kestabilan bentuk nukleus sperma. Kesimpulannya, 20V dan 6 minit diperlukan bagi sistem ini untuk memisahkan sperma kepada populasi yang berkualiti tinggi. Populasi yang terhasil pula mempunyai ciri yang unik iaitu mempunyai struktur membran yang utuh serta berpotensi tinggi untuk persenyawaan.,Master
dc.language.iso	may
dc.publisher	UKM, Kuala Lumpur
dc.relation	Faculty of Medicine / Fakulti Perubatan
dc.rights	UKM
dc.subject	Pencirian Fosfolipid Dan Protein Sperma Lembu
dc.subject	Pencirian Fosfolipid Yang Diasingkan Secara Pemisahan Elektroforesis
dc.subject	Protein Sperma Lembu Yang Diasingkan Secara Pemisahan Elektroforesis
dc.subject	Pemisahan Elektroforesis
dc.subject	Universiti Kebangsaan Malaysia--Dissertations
dc.title	Pencirian Fosfolipid Dan Protein Sperma Lembu Yang Diasingkan Secara Pemisahan Elektroforesis
dc.type	theses
dc.format.pages	142
dc.identifier.barcode	000470
Appears in Collections:	Faculty of Medicine / Fakulti Perubatan

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
ukmvital_74982+Source01+Source010.PDF Restricted Access		3.83 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item