Pembangunan konsortium bakteria efektif dalam rawatan air sisa industri pembuatan kertas

Mohd Aidil Kamaruzzaman  ( P44332)

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/457639

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Nurina Anuar , Prof Madya Dr.
dc.contributor.author	Mohd Aidil Kamaruzzaman ( P44332)
dc.date.accessioned	2023-09-12T09:11:41Z	-
dc.date.available	2023-09-12T09:11:41Z	-
dc.date.issued	2013-07-23
dc.identifier.other	ukmvital:84848
dc.identifier.uri	https://ptsldigital.ukm.my/jspui/handle/123456789/457639	-
dc.description	Kajian ini adalah bertujuan untuk mengenalpasti populasi bakteria yang berperanan dalam rawatan air sisa industri kertas di Malaysia dan Indonesia. Pengenalpastian dan pencirian bakteria tersebut digunakan untuk menghasilkan konsortium kultur campuran bakteria yang cekap dan seterusnya membangunkan sistem data bakteria tempatan bagi meningkatkan kecekapan dalam proses rawatan air sisa industri kertas dan pulpa. Dalam kajian ini, sampel komuniti bakteria diambil daripada lokasi enap cemar dari tiga industri kitar semula kertas dan pulpa iaitu Muda Paper Mill Sdn. Bhd., Kajang, Selangor (MUDA), Malaysia Newsprint Industry Sdn. Bhd., Temerloh, Pahang (MNI) dan Lontar Paper Mill, Jambi, Indonesia (Lontar). Sebanyak 11 pencilan diperolehi dari ketiga-tiga industri tersebut, yang mana lima pencilan didapati dari MUDA iaitu, M1, M2, M3, M4 dan M5. Manakala empat pencilan, iaitu N1, N2, N3 dan N4 berjaya diperolehi daripada MNI dan dua pencilan iaitu L1 dan L2, dari Lontar. Pengenalpastian bakteria telah dilakukan dengan menggunakan kaedah kovensional yang berasaskan pemeriksaan mikroskopik dan ujian biokimia di samping kaedah penentuan molekul 16S rRNA. Hasil yang diperolehi menunjukkan terdapat persamaan di antara identiti 3 pencilan, iaitu M5, N1 dan L2 yang merupakan Bacillus cereus. Pencilan M1 dan M4 dikenalpasti sebagai Bacillus anthracis, pencilan N2 dan L1 dikenalpasti sebagai Bacillus subtilis, manakala M2 dan M3 pula dikenalpasti sebagai Entrobacter sp.. Selain itu, pengenalpastian pencilan N4 dan N3 masing-masing menunjukkan sebagai Bacillus licheniformis dan Bacillus flexus. Setiap bakteria tersebut diuji penyingkiran COD dan PCP dalam medium pertumbuhan berasaskan glukosa yang dicampur dengan PCP pada kepekatan 0.5, 1, 3 dan 10 mg/L bagi menentukan bakteria yang efektif bagi membentuk konsortium bakteria campuran. Hasilnya menunjukkan tiga strain bakteria diperolehi, iaitu Enterobacter sp., B. licheniformis dan B. flexus, yang berjaya menyingkirkan COD dan PCP secara efektif iaitu 100% penyingkiran COD pada PCP berkepekatan rendah (0.5 dan 1 mg/L), manakala sekitar 90-100% penyingkiran PCP pada kepekatan 10 mg/L PCP. Konsortium bakteria seterusnya dibentuk berasaskan kepada tiga bakteria efektif tersebut. Dengan bantuan perisian Design of Expert dan rangkaian neural. Perbandingan hasil daripada kaedah Design of Expert dan rangkaian neural dilakukan bagi menentukan nilai optimum penyingkiran COD dan PCP. Secara keseluruhannya, komposisi terbaik bagi ketiga-tiga bakteria (Enterobacter sp., B. licheniformis dan B. flexus) adalah diperolehi melalui rangkaian neural dengan komposisi bakteria efektif pada nisbah 1:7:2. Akhirnya dalam kajian ini, satu sistem data bakteria tempatan yang memainkan peranan dalam rawatan air sisa industri kertas telah berjaya dibangunkan dengan menggunakan atur cara rangkaian neural.,Master / Sarjana
dc.language.iso	may
dc.publisher	UKM, Bangi
dc.relation	Faculty of Engineering and Built Environment / Fakulti Kejuruteraan dan Alam Bina
dc.rights	UKM
dc.subject	Paper industry
dc.title	Pembangunan konsortium bakteria efektif dalam rawatan air sisa industri pembuatan kertas
dc.type	theses
dc.format.pages	204
dc.identifier.callno	TD745.M8435 2013
dc.identifier.barcode	002008
Appears in Collections:	Faculty of Engineering and Built Environment / Fakulti Kejuruteraan dan Alam Bina

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
ukmvital_84848+SOURCE1+SOURCE1.0.PDF Restricted Access		419.64 kB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item